Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) в клинике MEDPRIME
Безопасный скрининг хромосомных аномалий плода по крови матери с точностью более 99%
ДНК вашего малыша — в вашей крови
Во время беременности небольшие фрагменты ДНК плода естественным образом попадают в кровоток матери. Технология НИПТ позволяет:1. Выделить из вашей крови эти крошечные фрагменты ДНК ребенка.2. "Прочитать" их с помощью сверхмощного секвенатора (анализатора ДНК).Подсчитать количество хромосом и определить, есть ли лишняя (как при синдроме Дауна) или отсутствующая хромосома
Какие патологии можно исключить?
Существуют разные панели НИПТ — от базовых до расширенных
Что делать с результатом?
Несмотря на высочайшую точность, НИПТ является скрининговым тестом. Если результат НИПТ "низкий риск" — вы можете быть спокойны с вероятностью >99%. Дальнейшая инвазивная диагностика не требуется. Если результат НИПТ "высокий риск" — это НЕ диагноз, а прямое показание для проведения подтверждающей инвазивной диагностики (амниоцентеза). Только по ее результатам ставится окончательный диагноз